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流体剪切力调节内皮细胞组织因子表达的初步探讨

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目的探讨流体剪切力调节内皮细胞组织因子(tissue factor,TF)表达的机制.方法将脐静脉内皮细胞置于平行板流动腔中接受1.2 Pa(1 dyn/cm2=0.1 Pa)剪切力作用20 min后,采用凝胶电泳迁移率改变法(electorphoreticmobility shift analysis,EMSA)和蛋白免疫印迹分析(Western Blot,WB)检测转录因子Egr-1和Sp1在TF基因表达过程中的表达情况.结果(1)静止组可见Sp表达而无Egr-1表达;(2)剪切力组Sp1磷酸化水平和Egr-1表达水平均明显增高;(3)EMSA显示,对于Sp1/Egr-1结合位点,Egr-1对Sp1具有较强的竞争抑制作用.结论流体剪切力调节TF基因表达过程中,不同转录因子起着不同的作用:Sp1主要维持内皮细胞TF基因的基础表达;Egr-1竞争靶位点上的Sp1和磷酸化Sp1可能共同参与流体剪切力诱导TF基因表达.

剪切力、转录因子、内皮细胞、组织因子

20

R318.01;Q7(医用一般科学)

国家自然科学基金资助项目39970269

2014-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

212-215,238

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1004-7220

31-1624/R

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