10.3969/j.issn.1000-372X.2006.05.018
口服ALA脑肿瘤光敏诊断的实验研究
目的:探求ALA口服在脑肿瘤光敏诊断中的最佳剂量、口服后最佳诊断时间、效果、阳性率、假阳性率、假阴性率及光谱分析的方法.方法:口服不同剂量的ALA(20mg/kg、40mg/kg、60mg/kg),不同时间(3小时、4小时、5小时、6小时)以激光诱导荧光OMA检测系统测定无脑瘤正常鼠二侧大脑半球,及G422脑胶质母细胞瘤模型的脑肿瘤、正常脑组织的荧光,并经各种方法进行数据处理,寻求脑肿瘤、正常脑组织相对值相差最大的合适的ALA口服剂量及诊断时间.诊断的阳性率、假阳性率、假阴性率.并将标本作病理检查.结果:脑肿瘤、正常脑组织相对值相差最小剂量及时间是在ALA40mg/kg,服ALA后4小时时比值最大.将标本作病理检查,诊断的阳性率为84%、假阳性率10%、假阴性率16%.结论:从实验数据分析口服ALA经OMA荧光光谱分析能作脑肿瘤荧光诊断,剂量以40mg/kg,服ALA后4小时左右作荧光光谱分析较合适.
ALA口服、脑肿瘤、荧光诊断
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R78(口腔科学)
上海市科委资助项目03ZR14002
2007-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
345-350