蛇床子素酯类衍生物的合成及抗菌活性

摘要：

为了寻找抗菌活性化合物,以蛇床子素为原料,经氧化、还原、缩合反应制得12个蛇床子素酯类衍生物(Ⅲa-Ⅲl).采用两倍稀释法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠埃希菌(E.coli)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌活性.结果 表明,该类衍生物呈现不同程度的抗菌活性,以化合物Ⅲi的活性最优,对S.aureus和MRSA的最小抑菌浓度(MIC)均为16 mg/L,远远优于蛇床子素的活性,尤其是抗MRSA活性较为显著,值得进一步结构优化和深入研究.

关键词：蛇床子素;酯类衍生物;抗菌活性

所属期刊栏目：38

分类号：O629(有机化学)

资助基金：贵州省中医药管理局项目;遵义市科技计划项目

在线出版日期：2021-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：917-922