4-甲酰基苯基(2,3,4,6-O-四乙酰基)-β-D-葡萄糖苷衍生物的有效合成

摘要：

为克服目前合成方法存在收率较低,反应时间长、产品分离困难等不足,本文以β-D-葡萄糖、乙酰溴为原料,经乙酰化、溴代反应合成了糖基体2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-溴代葡萄糖,再与4-羟基苯甲醛衍生物经糖苷化反应合成了5种4-甲酰基苯基(2,3,4,6-O-四乙酰基)-β-D-葡萄糖苷衍生物.在合成4-甲酰基苯基(2,3,4,6-O-四乙酰基)-β-D-葡萄糖苷衍生物的过程中,采用10％(质量分数)NaOH溶液为缚酸剂,三(3,6-二氧杂庚基)胺(TDA-1)为相转移催化剂,反应物的收率为61％～69％,并应用核磁共振技术确定了产品的结构.该方法具有产品收率较高,反应温和、操作简单等优点.

关键词：4-羟基苯甲醛、三(3,6-二氧杂庚基)胺、糖苷化、4-甲酰基苯基-β-D-葡萄糖苷

所属期刊栏目：36

分类号：O625.3(有机化学)

资助基金：江西省教育厅科学技术研究项目GJJ170170;江西省研究生创新基金YC2015-B023

在线出版日期：2019-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：509-514