含氮芥双-(亚苄基)环烷酮的合成、晶体结构及其体外光动力抗肿瘤活性

摘要：

为构建光动力治疗与化疗协同抗肿瘤先导化合物,基于药效团拼合原理,设计合成了含氮芥双-(亚苄基)环烷酮化合物3a～3c及对比的双-(亚苄基)环烷酮化合物3d～3f,并经核磁共振波谱仪(NMR)、高分辨质谱HRMS(ESI-MS)、X射线衍射仪(XRD)及傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)等技术手段对其进行了结构和性质表征.采用噻唑蓝(MTT)法考察了他们对A549(人肺腺癌细胞)和HepG2(人源肝癌细胞)的光毒性.结果表明,大部分化合物对两株受试细胞株表现出了一定的光毒性,尤以化合物3 a对HepG2光毒性的半抑制率(IC50)达到2.0 nmol/mL,值得进一步研究.运用Gaussian09软件,在B3LYP和6-311G+基组水平上对化合物3a和3d进行了量子化学计算并得到其优化构型和分子轨道能量,从前沿轨道能量分析了化合物的结构特征和抗肿瘤活性的构效关系.

关键词：双-(双亚苯基氮芥)环烷酮、晶体结构、光毒性

所属期刊栏目：35

分类号：O625.6;R914(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金81360471,81660575;贵州省国际合作[2012]7036资助项目、贵州省卫生计生委资助项目gzwjkj-2015-01-001;教育部春晖计划Z2016004

在线出版日期：2018-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1317-1324