铜催化苯甲酰胺与烷基偶氮试剂环化合成含α-取代季碳中心异喹啉二酮

摘要：

发展了一种苯甲酰胺自由基自由基环化制备α-官能化叔烷基取代的异喹啉二酮的新反应.此环化反应以偶氮试剂为α-取代叔烷基自由基源物质,利用碘化亚铜/空气体系催化N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯甲酰胺发生环化,经过串联自由基加成/环化/碳-碳键形成过程,一步构建了三重碳-碳键,以41％ ～71％的产率合成了一系列异喹啉二酮及其衍生物.特别值得提出得是,此研究发展了一种新型α-官能叔烷基自由基源物质,发现了一种同时引入两个α-官能叔烷基片段的串联新反应.反应底物适应范围广,反应高效,催化体系廉价实用,为具有潜在药用价值的含α-取代季碳中心的异喹啉二酮及衍生物的合成提供了一条廉价、简单、快捷的新途径.

关键词：异喹啉二酮、苯甲酰胺、串联环化、铜催化、烷基偶氮试剂

所属期刊栏目：34

分类号：O664

资助基金：国家自然基金资助项目21462017;吉首大学研究生科研创新项目资助JGY201636;吉首大学科技处研究生科研项目15JDY001;湖南省研究生培养创新基地2014KFXM06Supported by the National Natural Science Foundation of China21462017;the Research Innovation Program for Graduates of Jishou UniversityJGY201636;the Research Program for Graduates of Science and technology department of Jishou University15JDY001;the Hunan innovation base for the graduate student training2014KFXM06

在线出版日期：2017-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：330-337