N-(4-哌啶基)苯甲酰胺衍生物的设计、合成及其抗肝癌活性

摘要：

以4-羟基苯甲酸乙酯为原料,经烃化、水解、缩合、脱保护、磺酰化反应,合成了6个含有磺酰基取代的4-苯氧基-N-(4-哌啶基)苯甲酰胺衍生物.其结构经1 H NMR、13C NMR和MS谱等技术手段进行了表征,并以索拉非尼为阳性对照药对HepG2细胞株进行了初步体外抗肝癌细胞增殖活性的评价.实验发现,4-苯氧基-N-(1-甲磺酰基哌啶-4-基)苯甲酰胺的体外抗肝癌生物活性优于索拉非尼,IC50值为8.42μmol/L.研究结果表明,新结构4-苯氧基-N-(4-哌啶基)苯甲酰胺类化合物具有良好的抗肝癌活性.

关键词：苯甲酰胺、HepG2细胞、抗肝癌活性

所属期刊栏目：33

分类号：O626.3(有机化学)

资助基金：福建省科技厅引导性重点2015Y0081;厦门大学大学生创新创业训练计划201510384055,20720152005;the Natural Science Foundation of Fujian Province of China2015Y0081;XMU Training Program of Innovation and Enterpreneurship for Undergraduates201510384055,20720152005

在线出版日期：2016-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：661-667