芳氨基代-α-呋喃葡萄糖衍生物的合成及抗肿瘤活性
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10.11944/j.issn.1000-0518.2015.09.150019

芳氨基代-α-呋喃葡萄糖衍生物的合成及抗肿瘤活性

引用
分别以2-甲基-5-硝基苯甲酸、2-氯-5-硝基苯甲酸为原料,经羧基氯化、Friedel-Crafts酰基化、羰基还原、硝基还原和还原胺化反应合成了4种新型的1,2-O-异丙叉基-5-芳氨基代-α-呋喃葡萄糖衍生物.利用IR、NMR和HRMS等技术手段对反应所及中间体及目标化合物进行了结构测定和表征,并采用MTT法将目标化合物对3种人体肿瘤细胞的抗肿瘤活性进行了初步评价.结果表明,目标化合物1a1对肿瘤细胞的生长抑制作用优于其它3种目标化合物,特别是对A431细胞表现出更明显的生长抑制活性(IC50:(6.54±1.34) μmol/L).

芳氨基代葡萄糖衍生物、合成、抗肿瘤活性

32

O626(有机化学)

国家自然科学基金资助项目21272144Supported by the National Natural Science Foundation of China21272144

2015-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

987-993

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应用化学

1000-0518

22-1128/O6

32

2015,32(9)

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