左旋薄荷醇的不对称合成

摘要：

以4-羟基-2-丁酮和异丙叉丙酮为起始原料,经羟醛缩合、不对称氢化、羰基还原、钌催化氢化等4步反应制得左旋薄荷醇.总产率为33％,非对映体过量de值达到93％.详细探讨了铜催化剂及其用量、手性配体的选择、反应溶剂和时间等因素对胡薄荷烯酮不对称氢化反应的影响.中间体及目标化合物均通过了1HNMR、13C NMR和HRMS等技术手段的分析测定及结构表征.

关键词：左旋薄荷醇、不对称氢化、对映选择性、手性配体

所属期刊栏目：32

分类号：O621.3(有机化学)

资助基金：the Industry-Academia Cooperation Project of the Ministry of Education of Guangdong Province2011A090200039;the Natural Science Foundation of Guangdong ProvinceS2013020013091;广东省教育部产学研结合项目2011A090200039;广东省自然科学基金重点项目S2013020013091

在线出版日期：2015-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：641-646