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10.3724/SP.J.1095.2010.90497

取代-1H-吡唑-5-甲酸与取代噻二唑-2-氨的酰胺化合物的合成及生长素活性

引用
采用"一锅法"合成3-(4-甲氧基苯基)-1H-5-吡唑甲酸乙酯,分别将吡唑环上1-位甲基化、4-位氯代后水解,得到2种吡唑羧酸;以取代羧酸和氨基硫脲为原料,三氯氧磷为脱水剂,合成6种5-取代-2-氨基-1,3,4-噻二唑化合物;再将吡唑结构单元及1,3,4-噻二唑结构单元以酰胺键结合在一起,合成了12种新的酰胺化合物,目标产物最终收率可达50%以上. 用元素分析、IR和1H NMR测试技术确定了其结构. 用小麦芽鞘法测试其生长素活性均不高,有的对小麦芽鞘生长显示抑制作用.

吡唑、噻二唑、合成、生物活性

27

O626.2(有机化学)

辽宁省教育厅资助项目2008349

2010-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

646-650

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应用化学

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22-1128/O6

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