3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮合成的一种新方法

摘要：

以去氢表雄酮(1)为原料,经过氯铬酸吡啶(PCC)氧化得到雄甾-4-烯-3,6,17-三酮(2),然后在Co2+存在下用NaBH4还原,得到芳香酶的强效抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮(3). 与文献合成方法相比,反应步骤缩短,反应产率提高. 化合物3的结构经NMR和IR测试技术进行了表征,与文献结果一致.

关键词：去氢表雄酮、3β-羟基雄甾烯二酮、合成

所属期刊栏目：27

分类号：O629.2(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金20562001;广西科学基金桂科基0679017;广西研究生科研创新2008106030703M07

在线出版日期：2010-06-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：615-617