10.3969/j.issn.1000-0518.2009.12.002
5-溴-2-羟基苯甲酰基取代芳醛腙的合成、表征及抑菌活性
以水杨酸甲酯为原料,先经溴化反应制得5-溴水杨酸甲酯,再经肼解反应制得5-溴-2-羟基苯甲酰肼,再与取代芳香醛缩合反应,制得7种5-溴-2-羟基苯甲酰基取代芳醛腙,其中3种为新化合物. 化合物的结构经IR、1H NMR、MS与元素分析测试技术表征确证. 抑菌测试表明,该类化合物对不同菌株的抑菌活性具有明显的选择性;在质量浓度为0.05%时,上述化合物对白色念珠菌、枯草芽孢杆菌的抑菌率高达100%,具有强抑菌活性,是一类极具潜力的抗真菌、抗革兰氏阳性菌的化合物. 5-溴-2-羟基苯基-3′,5′-二溴-2-羟基苯甲醛腙的抗菌活性接近广谱高效杀菌剂三氯生. 构效分析表明,化合物的抑菌活性与Ar环及其取代基性质有关,引入呋喃环、Ar环邻、对位引入-OH、-OCH_3等供电基容易导致化合物抑菌活性降低,Ar环的间位引入Cl、Br等卤素原子能够提高化合物的抑菌活性.
溴羟基苯甲酰基取代芳醛腙、水杨酸甲酯、合成、表征、抑菌活性
26
O625.6(有机化学)
国家自然科学基金20576103,20776114;天津市自然科学基金05YFJIYJC14000;天津市高校科技发展基金2006ZD33,20050712
2010-01-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1386-1390