10.3969/j.issn.1000-0518.2009.07.025
苯乙酮酸薄荷醇酯的合成及其不对称Henry反应
在四乙氧基钛催化下,用丰产的天然薄荷醇为手性源与非手性苯乙酮酸乙酯进行酯交换得到含手性基团的苯乙酮酸薄荷醇酯,酯交换产率为68%;在引入手性基团的立体选择性控制下与硝基甲烷缩合,主要得到R-2-羟基-2-苯基-3-硝基丙酸薄荷醇酯,产率为86%,用IR、1H NMR、13C NMR、元素分析等确认了结构. 用高效液相色谱分析了诱导不对称Henry缩合反应效果,其对映体过量e.e.值为52.8%.
α-酮酯、薄荷醇、酯交换、不对称Henry反应、R-羟基-苯基-硝基丙酸薄荷醇酯
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O621.3(有机化学)
教育部科学技术研究重点项目105153;陕西省教育厅资助项目01JK075
2009-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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