10.3969/j.issn.1000-0518.2007.02.027
丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法不对称合成α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸
以R-及S-2-[N-(N'-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物和p-甲氧基苄基氯反应制备R-及S-α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸.探讨了碱对反应立体选择性的影响,确定了最佳反应条件:R-或S-2-[N-(N'-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物与p-甲氧基苄基氯的摩尔比为1:1.1,反应时间2 h.R-及S-α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸的总收率分别为71.3%和70.9%,e.e.达97.5%,手性辅基2-[N-(N'-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的回收率为90%~95%.同时用核磁共振和旋光测试技术对产物进行了表征.
α、α-二取代氨基酸、不对称、手性Ni(Ⅱ)配合物、席夫碱
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O621.3(有机化学)
国家高技术研究发展计划863计划2003AA235051
2007-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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