聚羟乙谷氨酰胺-5-氟尿嘧啶-1-乙酸的合成、表征与缓释性

摘要：

@@ 小分子抗肿瘤药物具有毒副作用大、代谢快、半衰期短等缺点,将其键合在大分子材料上制成的大分子前药,具备缓释、靶向等特点,可有效的改变药物在体内的转运和吸收[1～3]. 聚氨基酸类高分子材料对生物体无毒、副作用,无免疫性原,具有良好的生物相容性,并可通过体内的水解或酶解反应,最终降解为小分子氨基酸,被人体吸收或排出体外,作为缓释药物载体有很好的应用前景. Marrw和Anne等[4,5]分别将紫杉醇和丝裂霉素偶联在水溶性的聚谷氨酸侧链上,所得高分子前药表现出很好的缓释性能,朱卡林等[6]合成的氟尿嘧啶-聚天冬氨酸偶链物也表现出较好的缓释性能. 聚羟乙谷氨酰胺(PHEG)的侧链中含有大量羟基,有良好的水溶性和一定反应活性,是较为理想的大分子前药的载体.

关键词：聚(N-(羟乙基)-L-谷酰胺)氟尿嘧啶乙酸、高分子前药、缓释

所属期刊栏目：21

分类号：O633.2(高分子化学（高聚物）)

资助基金：广东省自然科学基金031684

在线出版日期：2004-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1057-1059