丹皮酚的选择性溴化反应

摘要：

@@ 丹皮酚(Paeonol)化学名为4-甲氧基-2-羟基苯乙酮,是中药材牡丹皮中所含的主要活性成分,具有抑菌抗炎、解热镇痛,降压利尿,抗凝血,抑制肿瘤,抗癌,增强免疫功能等作用[1～3],在医药、香料、化工领域具有广泛的用途. 对丹皮酚进行选择性溴代是进一步开发丹皮酚药用价值的有效途径之一. α-卤代酮是有机合成的中间体,一般是在酸催化下用卤素直接卤化制得[4]. 但丹皮酚的苯环较活泼,若用溴直接作溴化剂,苯环和侧链羰基α-氢可同时发生反应. 陈俊杰等[5]用溴化铜作为羟基苯乙酮的α-溴化剂,有较高的选择性,溴代只发生在侧链羰基α-氢上. 本文以溴化铜作为溴化剂,研究了丹皮酚侧链羰基α-氢上的溴代反应,反应式如下:

关键词：丹皮酚、选择性溴化、溴化铜

所属期刊栏目：20

分类号：O625.42(有机化学)

资助基金：科技部科研项目528 001EP09001;重庆市教委自然科学基金[2001]12

在线出版日期：2003-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：702-703