β-环糊精衍生物对黄酮类药物的增溶作用

摘要：

@@ 环糊精(CD)具有疏水的内腔和亲水的表面,是超分子化学中的基础物质之一,包合特性使其在理论和实际应用中得到迅速发展[1]. 尤其在医药方面CD与传统药物载体材料相比,无毒,性质稳定,结构独特,用于提高药物溶解度和稳定性,以增强生物利用率[2,3]. 环糊精衍生物与CD相比溶解度有了明显提高,且无毒,用来做药物载体无论是从改善药效还是从溶解度和稳定性方面效果更佳[4]. 目前有许多方法研究芦丁和β-环糊精(β-CD)的包合作用,包括薄层色谱法[5]、毛细管电泳法[6]、色谱法[7,8]等. 这仅限于理论上证实芦丁与β-CD的包合作用,而进一步用于黄酮类药物实际改性的研究尚未见报道. 本文用相溶解度法系统地探讨了β-CD及其衍生物羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)与黄酮类药物(芦丁、槲皮素、桑色素)的包合作用,测定了包合形成常数和增溶效果,为药物和临床应用提供了基础数据.

关键词：相溶解度、β-环糊精衍生物、黄酮类药物、增溶作用

所属期刊栏目：19

分类号：O629.12;O626(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金20172035;教育部优秀青年教师资助计划

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：702-704