磺酰脲类除草剂噻磺隆的非光气法合成

摘要：

@@ 噻磺隆的化学名称为3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-甲酸甲酯,纯品为无色固体,熔点186 ℃,本品属磺酰脲类除草剂,能迅速被植物根和叶吸收,并传导至分生组织;是侧链氨基酸合成抑制剂,抑制缬氨酸和异亮氨酸的生物合成,从而阻止植物细胞分裂. 噻磺隆及其结构相近的噻磺酰脲类除草剂的合成方法包括[1,2]:甲酰胺法、酯交换-胺化法和异氰酸酯法. 甲酰胺法要消耗等摩尔量的三甲基铝,需在二氯甲烷溶剂和干燥密闭的体系中反应时间约为96 h;酯交换-胺化法,酯交换反应要消耗等摩尔量的氢化钠,反应步骤多;异氰酸酯法分为噻磺酰基异氰酸酯法和三嗪异氰酸酯法,过程简单. 噻磺酰基异氰酸酯的合成系由氨基磺酰基噻吩在正丁基异氰酸酯的存在下与光气直接反应制得[3].

关键词：碳酸二(三氯甲)酯、噻磺隆、合成

所属期刊栏目：19

分类号：O623.661;O622(有机化学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：687-689