无催化剂条件下2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-苯并吡喃的合成

摘要：

@@ 苯并吡喃衍生物具有生物活性和药理活性[1,2],已有其抗发育不全[3]、抗过敏[4]和抗癌[5]等方面的报道.苯并吡喃构成了天然产物的结构单元,当吡喃环上的氢被氨基和氰基取代时,它又成为某些特殊天然产物的合成子[6].麦克尔加成反应是有机化学中的最重要的反应之一,通常催化剂是必不可少的.Nagdi等[7]用芳亚苄基丙二腈与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在醋酸溶液中用六氢吡啶催化合成了2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-苯并吡喃.Hassanien等[8]用醋酸铵代替六氢吡啶用芳醛、丙二腈,5,5-二甲基-1,3-环己二酮一锅煮法合成了2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-苯并吡喃,这些方法催化剂是必不可少的.最近,我们在研究中发现芳亚苄基丙二腈、5,5-二甲基1,3-环己二酮在乙二醇溶液中于80 ℃反应2 h即可得到2-氨基-3-腈基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-苯并吡喃,不需任何催化剂,产率高,后处理方便.我们所合成的多为新化合物.

关键词：苯并吡喃、芳亚苄基丙二腈、二甲基环己二酮

所属期刊栏目：19

分类号：O621.3(有机化学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：401-403