10.3969/j.issn.1671-9069.2019.10.019
1+3模式在规范多西他赛药物使用管理中的应用
目的 分析多西他赛在临床使用过程中发生药物浑浊的主要原因,完善规章制度,规范配置及使用流程,使各个流程标准化,规范药物的使用.方法 针对多西他赛在配置及临床使用过程中存在的问题,通过寻找根原因,提出整改措施,通过1+3模式对多西他赛药物使用管理进行持续质量改进,有效地降低了多西他赛注射液在临床使用过程中药物浑浊的例次,减少不良事件的发生例次,提高用药安全,保证患者安全.结果 运用1+3质量改进模式干预后,提高了静脉配置中心工作人员、病房护理人员及患者安全防范意识,有效降低了多西他赛注射液在临床使用过程中发生浑浊的发生例次,降低相关不良事件的发生,减少了患者的医疗费用,保证患者的用药安全.
1+3模式、多西他赛注射液、患者安全、用药安全
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R194(保健组织与事业(卫生事业管理))
2019-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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