植入性手术器械压力蒸汽灭菌后湿包原因分析

摘要：

植入性手术器械压力蒸汽灭菌后湿包的主要原因是器械本身的特殊性,包装和灭菌装载、卸载不正确所致,针对原因进行分析,制定相应的质量改进措施及方案.通过对植入性器械规范化管理,改进灭菌装载和卸载、包装方法,能有效避免湿包的产生.比较改进前后植入性器械湿包的发生率,灭菌后湿包的发生率从改进前11.43% 下降到0.60%.提高了植入性器械灭菌后湿包管理的效果.

关键词：植入性手术器械、湿包、改进措施

所属期刊栏目：30

分类号：R78;R71

在线出版日期：2013-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：47-48