2-氰基-3-三氟甲基-5-异硫氰基吡啶的绿色合成

摘要：

2-羟基-3-三氟甲基吡啶(1)在三氟甲磺酸锌催化下,经98％硝酸硝化得到2-羟基-3-三氟甲基-5-硝基吡啶(2),(2)在1,2-二氯乙烷溶剂中经三溴氧磷溴化得到2-溴-3-三氟甲基-5-硝基吡啶(3),(3)在醋酸钯催化下与亚铁氰化钾发生氰化反应生成2-氰基-3-三氟甲基-5-硝基吡啶(4),(4)经铁粉-氯化铵体系还原得到2-氰基-3-三氟甲基-5-氨基吡啶(5),(5)与二硫化碳反应后再在脱硫剂三聚氯氰作用下脱硫得到目标产物2-氰基-3-三氟甲基-5-异硫氰基吡啶(7).6步反应总收率65.6％,产品液相色谱含量99.1％,其结构经核磁共振和质谱确认.该工艺绿色环保,具有工业放大的前景.

关键词：2-氰基-3-三氟甲基-5-异硫氰基吡啶、2-羟基-3-三氟甲基吡啶、硝化、氰化、合成

所属期刊栏目：41

分类号：TQ253.21(基本有机化学工业)

在线出版日期：2020-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1-7