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10.3870/j.issn.1004-0781.2022.09.016

复方肺毒清颗粒的制备工艺及质量标准

引用
目的 建立复方肺毒清颗粒的制备方法和质量标准.方法 按小试规模要求,处方量的30倍药材投料,制备复方肺毒清颗粒,对颗粒剂粒度、吸湿性、溶化率、堆密度、休止角进行相关检查,并对其制备工艺进行综合评价;采用薄层色谱法对处方中柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中柴胡皂苷a进行含量测定.结果 复方肺毒清颗粒剂成型率96.31%,颗粒剂相关检查均符合规定;柴胡的薄层色谱中可检出特征斑点;柴胡皂苷a在0.06~0.98 mg·mL-1线性关系良好.结论 复方肺毒清颗粒制备工艺合理,可行,质量可控.

复方肺毒清颗粒、制备工艺、薄层色谱、高效液相色谱法、质量标准

41

R286;R943(中药学)

湖北省自然科学基金面上项目2020CFB868

2022-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1346-1350

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1004-0781

42-1293/R

41

2022,41(9)

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