甲氨蝶呤治疗银屑病的药物基因组学文献分析

摘要：

目的 探讨甲氨蝶呤(MTX)治疗银屑病安全性及有效性的药物基因组学研究进展,为其个体化应用及相关研究提供参考.方法 采用主题字段关键词"银屑病""甲氨蝶呤"或"MTX""基因"或"药物基因组学"与"Methotrexate""Psoriasis""Pharmacogenomics",在中国知网、万方数据、维普网、Web of ScienceTM核心数据库中组合查询2000年1月—2019年12月发表的相关文献,对其发表信息、甲氨蝶呤药物基因组学等内容进行归纳.结果 共收录有效文献39篇,其中外文文献31篇、中文文献8篇,以高校科研院所发表为主.以英国、美国、加拿大和中国学者的发表量较高,英国、爱尔兰、加拿大学者发表文献的总被引频次较高,其中排序前10位的文献中,4篇刊登于British Journal of Dermatology,以Warren RB等英国学者为主.MTX转运体编码基因(SLC19A1、ABCC1、ABCG2),代谢酶编码基因(MTHFR、DHFR),药物靶点(TYMS、ATIC、ADORA2a)等基因多态性可能改变甲氨蝶呤的药动学和药效学特征,从而影响甲氨蝶呤的安全性和有效性,可一定程度解释甲氨蝶呤治疗银屑病的个体差异.结论 目前国外较国内研究的甲氨蝶呤药物基因组学内容更为全面、深入,由于现有文献以外文文献居多,基于种族基因图谱的差异,其结论不一定适用于我国人群,故我国学者有必要进行更多的相关研究,以确定甲氨蝶呤药物基因多态性对银屑病患者应用甲氨蝶呤治疗安全性及有效性的影响.

关键词：甲氨蝶呤;银屑病;药物基因组学;安全性;有效性;文献分析

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分类号：R986;R969

资助基金：国家科技重大专项民口2018ZX-09733001-006-007

在线出版日期：2021-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1261-1268