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10.3870/j.issn.1004-0781.2019.11.003

芍药苷调控酸敏感离子通道发挥镇痛作用

引用
目的 观察芍药苷的镇痛作用与大鼠三叉神经节神经元上酸敏感离子通道(ASICs)的关系.方法 制备口面部5%甲醛炎性疼痛模型,通过大鼠自发病行为评估芍药苷的镇痛作用;采用全细胞膜片钳技术,探讨芍药苷对大鼠三叉神经节神经元ASICs介导的H+激活电流(Iasic)的调制作用.结果 ①大部分受检细胞(82.4%)对酸性外液敏感,可记录到具有pH依赖性的内向电流,该电流可被ASICs拮抗剂阿米诺利阻断.②预加芍药苷(10~ 1000 μmol·L-1)对Lasic有抑制作用,该抑制作用呈可逆性和浓度依赖性,腺苷A1受体特异性拮抗剂DPCPX可阻断芍药苷的抑制作用;③芍药苷使Lasic量效曲线明显下移,最大反应浓度时Lasic减少了(54.89±4.94)%,但pH50值无明显改变.④腹腔注射芍药苷(50 mg·kg-1)或面部皮下注射阿米洛利(30μg)可明显缩短5%甲醛诱导的第二相洗面持续时间,预先皮下注射DPCPX(10 μg)可部分阻断芍药苷镇痛作用.结论 芍药苷镇痛效应与其作用于A1受体进而抑制Lasic有关.

芍药苷、酸敏感离子通道、三叉神经节、疼痛

38

R286;R965(中药学)

国家自然科学基金青年基金资助项目81400900;湖北省卫生与健康委员会面上项目WJ2019M259;江汉大学校科研基金06020001,3003-0600031

2020-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1403-1407

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1004-0781

42-1293/R

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2019,38(11)

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