来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎50例
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10.3870/j.issn.1004-0781.2018.08.005

来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎50例

引用
目的 比较来氟米特(LEF)片单独或联合甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的有效性和安全性.方法 入选100例RA患者随机分为治疗(LEF+MTX)组和对照(LEF)组各50例.对照组口服LEF20 mg,每天1次;治疗组口服LEF 20 mg,每天1次,MTX 5 mg,每周1次.2组均连续用药24周.观察两组患者临床症状、疗效和不良反应.结果 对照组完成12周疗程50例,有效率为80.0%.治疗组完成12周疗程50例,有效率为84.0%.对照组完成24周疗程50例,有效率为88.0%,明显进步率为26.0%;治疗组完成24周疗程50例,有效率为92.0%,明显进步率为30.0%.两组患者的临床症状和实验室指标均显著改善,治疗后12,18,24周,两组都能显著改善休息痛,降低晨僵,增加左右手握力,减少压痛关节指数和肿胀关节指数,增强日常生活能力和关节功能,降低患者健康评分.两组对临床症状改善比较差异无统计学意义,均C反应蛋白降低,但类风湿因子,两组间比较差异无统计学意义.治疗18,24周,治疗组能显著降低血沉,而对照组在24周才降低血沉,但两组间比较差异无统计学意义.治疗6个月,治疗组不良反应发生率为14.0%,对照组为6.0%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 LEF片单独或联合MTX对RA具有明显治疗作用.但LEF片联合MTX治疗RA患者不良反应发生率明显升高.

来氟米特、甲氨蝶呤、类风湿关节炎

37

R979.5;R593.22(药品)

国家自然科学基金资助项目81473223

2018-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

948-951

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医药导报

1004-0781

42-1293/R

37

2018,37(8)

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