回乳抑增颗粒对乳腺增生伴高泌乳素血症大鼠药效作用

摘要：

目的 从血清激素水平和乳腺组织病理形态学角度,比较回乳抑增颗粒与回乳抑增原煎剂对乳腺增生伴高泌乳素血症大鼠的药效学作用.方法 将大鼠随机分成7组:正常对照组、模型对照组、回乳抑增颗粒组、回乳抑增原煎剂组、乳癖散结组、溴隐亭组和辅料组,各10只.除正常对照组外,其他各组制备乳腺增生伴高泌乳素血症模型.回乳抑增颗粒组给药剂量为17.22 g·kg-1·d-1,回乳抑增原煎剂组给药剂量为20.08 g·kg-1·d-1,乳癖散结组给药剂量为0.416 mg·kg-1·d-1,溴隐亭组给药剂量为0.393 mg·kg-1·d-1.均灌胃给药,每日1次,每次2 mL,连续30 d.显微镜观察大鼠乳腺组织病理形态学变化,酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠泌乳素(PRL)、孕酮(P)、雌二醇(E2)含量.结果 回乳抑增颗粒组PRL(22.74±4.74) pg·mL-1,P(46.91±2.85) ng·mL-1,E2(99.96±9.61) pg·mL-1;回乳抑增原煎剂组PRL(28.41±6.37) pg·mL-1,P(43.91±4.17) ng·mL-1,E2(105.02±3.05) pg·mL-1;溴隐亭组PRL(23.58±4.10) pg·mL-1,P(45.99±2.95) ng·mL-1,E2(98.04±9.98) pg·mL-1.与模型对照组比较,上述3组PRL、E2明显下降,P明显上升(P<0.01),回乳抑增颗粒组、回乳抑增原煎剂组和溴隐亭组PRL、P、E2含量给药30 d后恢复正常水平,乳腺组织增生减轻.回乳抑增颗粒组和回乳抑增原煎剂组比较,回乳抑增原煎剂组为Ⅰ或Ⅱ级增生,回乳抑增颗粒组为0或Ⅰ级增生,回乳抑增颗粒对乳腺增生抑制作用优于回乳抑增原煎剂.

关键词：回乳抑增颗粒、泌乳素、乳腺增生、病理组织

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分类号：R285.5;R965(中药学)

资助基金：武汉市科技计划局项目2013061402010509;湖北省自然科学基金资助项目2014CFC1045;武汉市卫生计生委临床医学科研项目WX15A02

在线出版日期：2017-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：753-756