10.3870/j.issn.1004-0781.2016.06.018
汉防己甲素-P LGA纳米粒的制备与体外释放?
目的:制备载汉防己甲素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并考察其药物释放行为。方法采用乳化分散溶剂挥发法制备汉防己甲素-PLGA纳米粒,通过改变稳定剂浓度及乳化能量,优化制备工艺。通过包封率和载药量考察其载药特性;研究粒径及不同pH值释放介质对药物释放的影响。结果优化后最佳工艺条件制备的汉防己甲素-PLGA纳米粒平均粒径为(203.4±2.8)nm,表面带负电,呈规则的球形。药物包封率和载药量分别为(67.88±4.27)%及(2.17±0.10)%。体外释放实验显示纳米粒缓慢释药,药物累积释放百分率随粒径减小而增加,且在酸性释放介质中有较高的释放量。结论制备的汉防己甲素-PLGA纳米粒粒径大小均一,包封率高,体外释药表现出较好的缓释效果。
汉防己甲素、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、药物释放、纳米粒
35
TQ460.6
国家自然科学基金资助项目81370980
2016-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
627-631