10.3870/j.issn.1004-0781.2016.06.006
液相色谱-质谱联用法测定人混合肝微粒体中去甲右美沙芬浓度
目的:建立测定人混合肝微粒体( HLM)中去甲右美沙芬浓度的方法。方法采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法,以卡马西平为内标,色谱柱为Agilent ZORBAX XDB-C18(2.1 mm×50 mm,3.5μm),流动相为0.05%甲酸水溶液-0.05%甲酸甲醇溶液梯度洗脱;以多反应离子检测( MRM)方式进行检测。去甲右美沙芬和内标检测离子对的m/z分别为258.1→199.1,237.1→194.1。结果去甲右美沙芬浓度在19.22~768960 ng.L-1范围内线性关系良好( r=0.9998),最低定量限为19.22 ng.L-1,提取回收率为94.02%~98.74%,日内、日间RSD 均<10%。补骨脂素对细胞色素P450(CYP)2D6半数抑制浓度为0.6μmol.L-1。结论所建立的LC-MS/MS法测定去甲右美沙芬快速、灵敏、重复性好,补骨脂素对CYP2D6具有较强的抑制作用。
去甲右美沙芬、补骨脂素、肝微粒体、人混合、液相色谱-质谱联用法
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R9712;R969.1(药品)
2016-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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