贝那普利和曲尼司特抗糖尿病肾病氧化应激效应比较?

摘要：

目的：观察血管紧张肽转化酶抑制药( ACEI)贝那普利和曲尼司特是否通过抑制硫氧还蛋白( Trx)而产生抗糖尿病肾病( DN)氧化应激效应。方法雄性SD大鼠40只，随机分为正常对照组、模型对照组、曲尼司特组、贝那普利组，每组10只。正常对照组给予常规饲料喂养；模型对照组、曲尼司特组、贝那普利组给予高糖高脂饮食造糖尿病肾病模型。造模成功后，模型对照组予普通饮食喂养；曲尼司特组予普通饮食喂养及曲尼司特400 mg??kg－1??d－1，灌胃12周；贝那普利组予普通饮食喂养及贝那普利10 mg??kg－1??d－1，灌胃12周。观察各组大鼠24 h尿蛋白定量、血糖、血尿素氮、血肌酐及肾脏病理的变化，应用Western-blot测定Trx的含量。结果贝那普利组和曲尼司特组与模型对照组比较血糖、尿蛋白、肌酐、尿素氮、肾小球硬化指数、肾重/体质量明显下降，差异有统计学意义(均P<0.05)，贝那普利组和曲尼司特组间差异无统计学意义( P>0.05)。曲尼司特与贝那普利均有效减轻肾脏病理变化，并能上调糖尿病肾病大鼠肾组织中Trx的表达。贝那普利组Trx水平升高较曲尼司特组更显著。结论曲尼司特和贝那普利均具有抗糖尿病肾病氧化应激效应，而贝那普利较曲尼司特更显著，其机制除抗纤维化外，还能显著提高Trx的表达，从而抑制氧化应激反应，延缓糖尿病肾病的进展。

关键词：血管紧张肽转化酶抑制药、曲尼司特、贝那普利、糖尿病肾病、硫氧还蛋白、氧化应激

分类号：R972.4;R587.1(药品)

资助基金：武汉市卫生局科研基金项目WX10C24

在线出版日期：2015-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1276-1280