法舒地尔对结肠炎模型大鼠的治疗作用
目的:探讨法舒地尔对三硝基苯磺酸( TNBS)诱导的结肠炎模型大鼠的治疗作用。方法斯泼累格·多雷(SD)雌性大鼠30只,随机分为正常对照组(0.9%氯化钠溶液造模+腹腔注射0.9%氯化钠溶液)、模型对照组(TNBS造模+腹腔注射0.9%氯化钠溶液)和法舒地尔组(TNBS造模+腹腔注射法舒地尔4.5 mg·kg-1),每组10只,连续给药14 d。观察法舒地尔对大鼠疾病活动指数( DAI)、结肠髓过氧化物酶( MPO)、肿瘤坏死因子-α( TNF-α)及白细胞介素1β( IL-1β)含量的影响;苏木精-伊红( HE)染色观察组织病理学变化;蛋白免疫印迹法观察结肠组织Rho激酶含量变化。结果正常对照组、模型对照组、法舒地尔组DAI评分分别为(0.00±0.00),(7.76±1.32),(3.20±0.98)分; MPO含量分别为(59.32±9.08),(96.65±16.57),(69.58±11.40) U·g-1;TNF-α含量分别为(0.15±0.11),(0.28±0.22),(0.20±0.62) ng·mL-1;IL-1β含量分别为(0.04±0.01),(0.08±0.02),(0.06±0.02) ng·mL-1;Rho激酶相对表达量分别为0.713±0.170,1.083±0.210,0.907±0.260。结论法舒地尔可能通过降低Rho激酶的表达及减少炎症因子的释放来保护结肠炎模型大鼠。 Rho激酶可能是治疗炎症性肠病的新靶标。
法舒地尔、肠病、炎症性、大鼠
R975;R965(药品)
国家自然科学基金资助项目81273523
2015-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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