坦度螺酮联合帕罗西汀治疗老年性抑郁症的有效性与安全性
目的：观察坦度螺酮联合帕罗西汀治疗老年性抑郁症的有效性和安全性。方法120例起病年龄≥60岁的抑郁症患者，按随机数字表法分为治疗组和对照组各60例。均给予帕罗西汀20 mg·d-1，po；治疗组加用枸橼酸坦度螺酮10 mg，tid，po。治疗前及治疗后第1，2，4，8周评定汉密尔顿抑郁量表（ HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（ HAMA）；治疗前及治疗后第1，2，4，8周查血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图。以HAMD、HAMA减分率作为疗效评定指标。结果治疗组第1周HAMD、HAMA开始逐步下降，对照组治疗第2周开始逐步下降，两组8周HAMD、HAMA减分差异有统计学意义（ P〈0.05），总有效率差异有统计学意义（ P〈0.05）。两组恶心、便秘等常规不良反应差异无统计学意义。结论坦度螺酮联合帕罗西汀能快速、有效地缓解老年性抑郁症的抑郁和焦虑症状。
坦度螺酮、帕罗西汀、抑郁症、老年
R971.4;R749(药品)
2014-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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