舒芬太尼联合右美托咪定对小儿全身麻醉诱导期血流动力学及麻醉趋势指数的影响
目的：观察不同剂量舒芬太尼联合右美托咪定输注对小儿全身麻醉诱导期血流动力学及麻醉趋势指数(NI)的影响。方法下腹部手术患儿45例,随机分为3组：舒芬太尼0.1μg·kg-1+右美托咪定组(S1组)、舒芬太尼0.2μg·kg-1+右美托咪定组(S2组)、舒芬太尼0.3μg·kg-1+右美托咪定组(S3组),每组15例。各组达用药时点后直视气管插管,分别于基础值(t0),右美托咪定0.5μg·kg-1·h-1静脉滴注5 min时(t1)、静脉滴注舒芬太尼3 min时(t2)、插管即刻( t3)、插管后1 min( t4)、5 min( t5)时观察血压、心率、末梢灌注指数( PI)、NI,记录各组阿托品及丙泊酚的应用率,观察苏醒时间及不良反应。结果各组t1、t2时点血流动力学指标和NI 值均显著低于t0时的基础值,PI显著高于t0时的基础值；t3、t4、t5时点S1组上述指标与t0比较差异有统计学意义,且与S2、S3组相比差异有统计学意义；S2、S3组无显著变化；S1组应用丙泊酚6例、手术后躁动4例,较S2、S3组明显增多。 S3组应用阿托品3例。结论0.2μg·kg-1舒芬太尼联合右美托咪定诱导插管用于小儿麻醉,血流动力学稳定,不良反应少。
舒芬太尼、右美托咪定、儿科学、麻醉诱导、麻醉趋势指数
R971.2;R726(药品)
河北省卫生厅科研基金资助项目20090387
2014-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1160-1164
