液相色谱-串联质谱法测定人全血兰地洛尔浓度

摘要：

目的采用液相色谱-串联质谱( LC-MS/MS)法测定全血兰地洛尔的浓度,为注射用盐酸兰地洛尔的人体药动学研究提供检测手段。方法全血样本加入甲硫酸新斯的明后经乙腈沉淀蛋白,采用WATERS公司XTerra? RP18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(含0.1%甲酸)=3664(V/V)为流动相,流速为1 mL·min-1；质谱采用电喷雾离子化,正离子-多反应监测模式对兰地洛尔(m/z 510.5→423.1)和内标文拉法辛(m/z 278.2→215.1)的浓度进行测定。结果兰地洛尔的全血浓度在1.010~2020μg·L-1范围内线性良好,定量下限为1.010μg·L-1,批内精密度RSD<6.5%,批间精密度RSD<4.8%,提取回收率为92.6%~100.9%。结论该样品处理方法简便,测定方法灵敏、准确,适用于注射用盐酸兰地洛尔的人体药动学研究。

关键词：兰地洛尔、血药浓度、液相色谱-串联质谱法

分类号：R972.2;R969.1(药品)

资助基金：江苏省中医药局科技项目LZ13159

在线出版日期：2014-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1009-1012