普拉克索治疗腹膜透析患者不宁腿综合征22例
目的 观察普拉克索对腹膜透析患者不宁腿综合征(RLS)的治疗效果及可能存在的不良反应.方法 选择2011年1月～2013年1月在苏州大学附属第二医院腹膜透析中心规律随访且并发RLS的患者22例,给予普拉克索0.125～0.5 mg·d-1睡前口服,维持治疗6周.根据国际RLS研究小组的RLS严重程度量表(IRLS)及匹兹堡睡眠指数(PSQI)量表对患者治疗前后的RLS的症状严重程度及睡眠质量进行评估,并对结果进行统计学分析,同时记录不良反应.结果 治疗后中度、重度、极重度RLS患者IRLS评分分别由治疗前的(17.69±1.84),(26.20±3.03),(37.00±1.41)分下降至治疗后(7.69±3.77),(9.20±0.84),(11.50±0.71)分;RLS总分由治疗前的(21.10±7.20)分下降至治疗后(8.14±3.48)分;治疗后患者PSQI总分及睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续性、睡眠效率、睡眠紊乱、日间功能评分分别由治疗前(12.81±1.50),(2.14±0.73),(2.38±0.59),(2.05±0.74),(1.95±0.81),(2.10±0.77),(2.19±0.68)分下降至治疗后(6.52±1.40),(1.10±0.70),(1.29±0.64),(0.95±0.67),(0.86±0.73),(0.95±0.67),(1.13±0.66)分,差异有统计学意义(P＜0.05).1例患者在服药后出现嗜睡、精神异常,停药后好转,3例患者出现恶心、胃部不适,试验结束停药后症状均自行消失.结论 普拉克索能有效控制腹膜透析患者RLS,并改善病情.
普拉克索、腹膜透析、综合征、不宁腿
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R971.5;R741(药品)
2014-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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