塞来昔布联合烷二硫氨基甲酸对胃癌细胞KDR和AQP1表达的影响
目的 探讨塞来昔布联合烷二硫氨基甲酸(PDTC)对胃癌MGC803细胞株凋亡和KDR、AQP1表达的影响.方法 MGC803细胞培养于RPMI-1640培养液中,实验分为对照组、塞来昔布25μmol·L-1组、PDTC 50μmol·L-1组、塞来昔布25 μmol·L-1 +PDTC 50 μmol·L-1组.药物干预细胞48 h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞抑制率；采用流式细胞术测定细胞周期分布的变化；用transwell小室法检测药物处理前后细胞侵袭力的变化.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Westem-blot检测KDR、AQP1基因和蛋白的表达情况.结果 塞来昔布对MGC803细胞增殖有明显的抑制作用,两制剂联合作用时抑制作用更强(P＜0.01).塞来昔布和PDTC均可诱导细胞凋亡,联合作用后细胞凋亡率更高(P＜0.01)；联合用药与单独用药相比,可使细胞发生明显的G1期阻滞(P＜0.01),进一步下调了KDR、AQP1基因和蛋白的表达(P＜0.05).结论 塞来昔布和PDTC联合应用具有协同作用,可进一步抑制细胞的生长和迁移,下调KDR、AQP1基因和蛋白的表达,提示两药联合使用治疗胃癌可能具有很大的潜力.
塞来昔布、烷二硫氨基甲酸、细胞凋亡、KDR、AQP1
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R979.1;R965(药品)
2013-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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