复方磺胺嘧啶分散片的制备与体外溶出度考察
目的 建立复方磺胺嘧啶分散片制备工艺,考察磺胺嘧啶体外溶出度测定方法.方法 依据<中华人民共和国药典>2010年版溶出度测定法(附录ⅩC第三法),以盐酸溶液(9~1 000)为溶出介质,转速50 r·min-1,45 min内取样测定溶出度.结果磺胺嘧啶在10~90 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),回收率99.86%(RSD=1.5%),3批样品在45 min平均溶出量均>75.0%.结论 该处方合理,制备工艺简单可行,体外溶出度测定方法稳定、准确,为进一步制定复方磺胺嘧啶分散片质量标准提供了依据.
磺胺嘧啶分散片、制备工艺、溶出度
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R978.1;R927.2(药品)
郧阳医学院研究生启动基金自助项目2007QDJ3
2013-05-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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