复方奥硝唑泡腾栓的制备与质量控制
目的 制备复方奥硝唑泡腾栓并建立其质量控制方法.方法 以奥硝唑,硝酸咪康唑为主药制成泡腾栓,采用高效液相色谱法测定栓剂中奥硝唑及硝酸咪康唑的含量,并考查该制剂稳定性.结果 制剂稳定性较好.含量测定方法准确,奥硝唑及硝酸咪康唑均在40~ 200 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.09%(RSD=0.15%),100.02%(RSD =0.35%).结论 复方奥硝唑泡腾栓处方及制备工艺合理,质量稳定可控.
奥硝唑、咪康唑、硝酸、泡腾栓、质量控制
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R978.5;TQ460.6(药品)
2013-03-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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