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10.3870/yydb.2012.09.036

注射用埃索美拉唑钠与6种常用溶媒配伍的稳定性

引用
目的 探讨注射用埃索美拉唑钠在6种常见溶媒中的稳定性,为临床合理配制提供参考依据.方法 将注射用埃索美拉唑钠与100 mL的5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液及木糖醇注射液配伍,测定溶液的pH,采用高效液相色谱法测定配伍液中埃索美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度.结果 注射用埃索美拉唑钠标准曲线在0.05 ~ 1.60 mg·mL-1浓度范围内,线性关系良好(R2=0.9999);与0.9%氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍后,24 h内pH、澄明度及含量无明显变化;与10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后分别在12,8,6h内pH、澄明度及含量无明显变化,溶液稳定;与果糖注射液配伍后,pH、澄明度及含量均有明显变化.结论 埃索美拉唑钠不宜与果糖配伍,宜与0.9%氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,若与10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,应分别在12,8.6 h内滴注完.

埃索美拉唑钠、注射用、配伍、稳定性、色谱法、高效液相

31

R975.2;R969.3(药品)

南京军医药卫生科研项目10MA085

2012-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1210-1213

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