文拉法辛治疗躯体形式障碍30例
目的 对比文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效与安全性.方法 将60例躯体形式障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组给予文拉法辛缓释胶囊,第 1 周75 mg·d-1;第 2,3周可加至150 mg·d-1;第4周可再增加75 mg·d-1,最大剂量不超过225 mg·d-1,平均(142.5±36.0) mg·d-1.对照组给予舍曲林,开始50 mg·d-1,2周后渐增加剂量,最大剂量不超过100 mg·d-1,平均(70.8±23.7) mg·d-1.两组均以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA) 、临床疗效总评量表 (CGI-SI) 、不良反应症状量表(TESS)评定观察8周.结果 治疗后,两组患者 HAMD、HAMA评分显著下降 (P＜0.01),组间同期比较差异无统计学意义 (P＞0.05).治疗组与对照组的总有效率分别为 76.7%和73.3%,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗后各时点 HAMD总分、HAMA总分及与各自基线评分比较,均有明显下降,且差异有统计学意义(P＜0.01),两组间各时点比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗8周后CGI-SI减分值,组内比较差异均有统计学意义,组间比较差异均无统计学意义.治疗组不良反应发生率为56.7%(17/30),对照组为40.0%(12/30),差异无统计学意义(χ2＝0.869,P＞0.05).结论 文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍疗效相当,且均较为安全.
文拉法辛、舍曲林、躯体形式障碍
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R971.43;R749.2(药品)
2012-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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