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10.3870/yydb.2011.06.050

临床试验药品管理存在的问题及其对策

引用
阐述申办者在执行<药物临床试验质量管理规范>(GCP)、实施药物临床试验过程中药品管理存在的问题,如药品药检报告书与药品实际批号不一致、药品包装与标签信息不全等;并提出了解决问题的具体对策,如加强培训、建立完善的质量控制体系等,以保护受试者的安全,保证临床试验的质量.

药品、试验用、药品管理、临床试验、申办者

30

R954(药事组织)

2011-06-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

829-830

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