哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症临床对照
目的 比较哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 首发精神分裂症患者60例随机分成治疗组和对照组各30例.治疗组给予哌罗匹隆片,po,起始剂量4 mg·d-1,最大剂量48 mg·d-1,平均(28.0±8.0) mg·d-1.对照组给予奎硫平,初始剂量100 mg·d-1,最大剂量750 mg·d-1,平均(650.0±75.0) mg·d-1.两组治疗均8周.采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定疗效,以不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)及相关辅助检查评价耐受性.结果 治疗8周后,治疗组PANSS分由治疗前 (92.4±22.6) 分降为(41.0±13.3)分(P＜0.01);对照组PANSS总分由(92.5±23.1)分降为 (40.1±12.5)分(P＜0.01); 治疗组和对照组显效率分别为80.0%和83.3%,不良反应发生率分别为30.0%和26.7%(P＞0.05).结论 哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症总体疗效相当,安全性好.
哌罗匹隆、奎硫平、精神分裂症
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R971.41;R749.3 (药品)
2011-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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