新疆曼陀罗子的急性毒性与亚急性毒性实验研究
目的 探讨新疆曼陀罗子的毒性.方法 选用小鼠,对新疆曼陀罗子进行急性及亚急性毒性实验.结果 ①急性毒性实验:新疆曼陀罗子(生药)对小鼠最大耐受剂量(MTD)为40 g·kg-1.②亚急性毒性实验:对小鼠血生化数据的影响:与对照组比较,给药组天冬氨酸氨基转移酶(AST):第2、第7、第14天(雌性)升高(P<0.05);丙氨酸氨基转移酶(ALT):第7、第14天升高(P<0.05或P<0.01);尿素氮(BUN):第2天降低,第7、第14天(雌性)升高(P<0.05或P<0.01);肌酐(Cr):第2天(雄性)降低、第14天(雌性)含量升高(P<0.05或P<0.01);对小鼠血清酶活力的影响:与对照组比较,给药组单胺氧化酶(MAO)第14天升高(P<0.05);乙酰胆碱酯酶(T-CHE)第2天(雌性)、第7天(雌性)升高,第14天(雌性)降低(P<0.05或P<0.01).结论 初步认为,新疆曼陀罗子具有毒性,但不是剧毒;毒性靶器官可能是肝、肾,同时具有抑制乙酰胆碱作用(雌性).
曼陀罗子、新疆、毒性、急性、亚急性、靶器官
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R282.71;R285(中药学)
国家"十一五"科技支撑计划项目基金2007BAI30B04
2011-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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