双丹滴丸对原发性高血压患者血压及血清血管紧张肽Ⅱ表达的影响
目的 观察双丹滴丸对原发性高血压(EH)瘀血阻络证患者血压及血清血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)表达的影响,并评价其安全性.方法 采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照方法,选用EH瘀血阻络证患者80例,按1:1比例随机分为治疗组和对照组.对试验所用药物及其包装盒编号进行双级设盲并作盲底保存,于试验结束后揭盲.治疗组给予双丹滴丸20粒+空白模拟颗粒1包(5 g),tid,po;对照组给予双丹颗粒(阳性对照药)1包(5 g)+空白模拟滴丸20粒,tid,po.疗程28 d.于治疗前后分别行24 h动态血压(ABPM)检查与血清AngⅡ及安全性指标(三大常规及肝、肾功能)检测.结果 ①24 h血压均值、日间血压均值、夜间血压均值:治疗组治疗前后比较均有显著下降(P＜0.01);两组组间比较.其差异无显著性(P＞0.05).②治疗前后两组血压节律性均差异有显著性或极显著性(P＜0.05或P＜0.01);且治疗组与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).③治疗后两组患者血浆AngⅡ浓度与治疗前比较均有明显降低(P＜0.01),且治疗组与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).④治疗前后两组各项安全性指标变化差异均无显著性(P＞0.05).结论 双丹滴丸具有较良好的平稳降压作用,且与双丹颗粒作用相当;并能有效降低EH(瘀血阻络证)患者血清AngⅡ水平,且临床使用安全、有效.
双丹滴丸、高血压、原发性、动态血压、血管紧张肽Ⅱ
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R286;R544.1(中药学)
2010-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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