阿立哌唑治疗舒必利所致高催乳素血症70例
目的 探讨阿立哌唑治疗舒必利所致高催乳素血症的疗效及安全性.方法 60例男性、80例女性舒必利所致高催乳素血症患者,分别随机分为治疗组、对照组(男性:治疗组、对照组各30例;女性:治疗组、对照组各40例).维持舒必利治疗不变,分别加用阿立哌唑(5 mg)、维生素C治疗,疗程6周.于治疗前和6周末检测催乳素(PRL);评定简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表.结果 6周末,治疗组男、女性PRL分别为(21.5±6.4)和(26.9±7.1) μg*L -1,较基线(84.8±15.9)和(136.5±38.2) μg*L -1下降,差异有极显著性(均P＜0.01);对照组男、女性PRL分别为(79.3±15.5)和(122.8±34.0) μg*L -1,与基线(85.1±16.7)和(129.8±37.9) μg*L -1比较差异无显著性(均P>0.05).治疗组男、女性PRL的下降率分别为(74.7±5.9)%和(78.3±9.5)%,高于对照组PRL的下降率[分别为(6.5±5.8)%,(4.9±4.3)%](均P＜0.01).治疗组和对照组男、女性BPRS评分与基线的差异均无显著性(均P>0.05);两组总体不良反应发生率相近(P>0.05).结论 阿立哌唑治疗舒必利所致男、女性高催乳血症有效、安全.
阿立哌唑、舒必利、高催乳素血症、精神分裂症
28
R971.4;R749.3(药品)
2009-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
479-481
