完善我国药品上市后风险管理探讨
为加强药品上市后风险管理,有效控制药品风险,进一步保障公众用药安全.该文采用文献研究、专家咨询等方法,分析我国药品上市后风险管理工作现状与问题,提出完善药品上市后风险管理工作的对策措施.认为我国药品上市后风险管理工作主要缺乏相应法规支持,药品Ⅳ期临床试验开展较少.此外,药品上市后风险管理的专业人员不足,信息沟通协调不畅等也影响着药品上市后风险管理的深入开展.建议建立快速药品风险管理法规体系,培养药品上市后风险管理专业技术人员,加强药品Ⅳ期临床试验指导和强化药品再评价管理,使药品上市后风险管理进入规范化与法制化轨道.
药品安全、上市后风险管理、监管现状、对策
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R95(药事组织)
2009-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
267-270
