福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3870/j.issn.1004-0781.2008.04.025

福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效

引用
目的 观察血管紧张肽转化酶抑制药(ACEI)和β-受体阻滞药联合治疗慢性心力衰竭的疗效.方法 88例符合入选条件的慢性心力衰竭患者,随机分为3组,美托洛尔组29例,福辛普利组30例,联合治疗组29例.美托洛尔组:常规治疗加美托洛尔,初始剂量12.5 mg,bid,若无副作用每5 d增加12.5~25.0 mg,最大剂量50 mg,tid;目标治疗量使患者心率不低于60次·min-1,收缩压>90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).福辛普利组:常规治疗加福辛普利:10~30 mg,qd,初始剂量10 mg,无不适每3~5 d加一次量.联合治疗组:常规治疗加美托洛尔与福辛普利,根据心率及血压逐渐加量,方法 与前两组相同,疗程6周.结果 美托洛尔组与福辛普利组治疗后收缩压、舒张压、心率、左室射血分数及临床疗效比较,差异均无显著性(均P>0.05);联合治疗组治疗后收缩压、舒张压和心率下降以及左室射血分数上升.与美托洛尔组和福辛普利组比较,差异均有显著性(均P<0.05).美托洛尔组有效率为72.4%,福辛普利组有效率为76.7%,联合治疗组有效率为93.1%.结论 β-受体阻滞药与ACEI治疗慢性心力衰竭疗效相当,两药联用效果更佳.

美托洛尔、福辛普利、心力衰竭、慢性

27

R972;R541.6(药品)

2008-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

421-422

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

医药导报

1004-0781

42-1293/R

27

2008,27(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn