帕罗西汀治疗惊恐障碍6个月随访观察

摘要：

目的 评价帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效和安全性.方法 惊恐障碍患者68例,随机分为治疗组36例,对照组32例.治疗组给予帕罗西汀,最高剂量平均32.45 mg·d-1,对照组给予氯丙咪嗪,最高剂量平均为153.62mg·d-1,为期24周.以临床判断和PASS、HAMD、HAMA量表评定临床效果,以TESS评定药物不良反应.结果 治疗组第4周末有效率为77.8%,对照组为65.6%(P＜0.05),而第24周末两组的有效率分别为100.0%和96.9%(P＞0.05).治疗组PASS、HAMD、HAMA量表评分,第2周末开始有明显下降,而对照组则在第3或第4周以后才开始明显改变.治疗组不良反应发生率13.61%,对照组为24.68%.结论 与氯丙咪嗪比较,帕罗西汀治疗惊恐障碍具有起效快,疗效好,副作用小等特点,是一种安全有效的治疗惊恐障碍药物.

关键词：帕罗西汀、氯丙咪嗪、惊恐障碍

所属期刊栏目：25

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2006-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1001-1002