10.3870/j.issn.1004-0781.2004.12.023
儿童哮喘非急性发作期52例药学监护调查
目的:了解儿童哮喘治疗的药学监护现状,促进儿科药学监护发展.方法: 调查52例非急性发作期哮喘患儿治疗方案组成和执行情况,并监测临床疗效和药物不良反应.结果:52例患儿中用缓解药物45例(86.54%),控制药物48例(92.31%).能完全区分控制药物和缓解药物24例(46.15%).用药依从性好24例(46.15%),中等11例(21.15%),差17例(32.69%).在吸入型药物使用方法中,定量压力气雾剂使用42例,其中使用技术合格8例(19.05%),不合格34例(80.95%);干粉剂吸入48例,其中使用技术合格34例(70.83%),不合格14例(29.17%).长期吸入糖皮质激素43例中,完全按方案执行15例(34.88%),执行不规范28例(65.12%).52例中8例有哮喘日记,正确记录4例.使用峰流速仪11例,用法正确和了解临床意义8例,经常使用5例.定期来哮喘门诊随访11例(21.54%).调查使用吸入型药物患儿47例,其中对吸入型糖皮质激素药物不良反应了解9例(19.15%),基本了解20例(42.55%),错误了解18例(38.30%).结论: 儿童哮喘未能得到足够药学监护,药学监护应成为儿童哮喘综合治疗的一个重要环节.
哮喘、儿童、药学监护
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R725.6;R97(儿科学)
2004-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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