10.3870/j.issn.1004-0781.2004.01.005
高效液相色谱法检测人肝微粒体CYP3A活性
目的:测定普罗帕酮和N-去丙基普罗帕酮的比值以表达人肝微粒体中CYP3A的活性.方法:以1 mg*mL-1微粒体蛋白浓度37℃孵育普罗帕酮1 h,以HPLC测定普罗帕酮和N-去丙基普罗帕酮的含量.结果: 普罗帕酮和N -去丙基普罗帕酮的线性方程分别为Y=0.452 0X+0.003 029(r=0.999 7);Y=1.137 3X+0.012 740(r=0.998 5).结论:N-去丙基普罗帕酮与普罗帕酮的最大比值为1.54,CYP3A具有饱和性.
普罗帕酮、N-去丙基普罗帕酮、CYP3A、高效液相色谱法、人肝微粒体
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R972.2(药品)
2004-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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